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Methyl iodide → 4-(cyclohexylmethyl)-5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

HRID 1514171
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1514171
[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:12]([CH2:13][CH:14]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH3:29])[CH2:18][CH2:17]3)[CH3:15])=[N:11][NH:10][C:9]2=[O:30])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:31]CN(P1(N(C)CCCN1C)=NC(C)(C)C)CC.CI>CC#N>[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:12]([CH2:13][CH:14]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH3:29])[CH2:18][CH2:17]3)[CH3:15])=[N:11][N:10]([CH3:31])[C:9]2=[O:30])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 35138512-((1,1-Dimethylethyl)imino)-N,N-diethylhexahydro-1,3-dimethyl-2lambda5-1,3,2-diazaphosphorin-2-amineHCID 251847324-(cyclohexylmethyl)-5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

Produkt 1

HCID 251847334-(cyclohexylmethyl)-5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-oneAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of 4-(cyclohexylmethyl)-5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one D14 (50 mg, 0.121 mmol) and PS-BEMP (83 mg, 0.1820 mmol, 2.2 mmol/g) in MeCN (2 mL), MeI (11.5 μL, 0.182 mmol) was added and the mixture was shaken at room temperature for 64 h. The resin was filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The resulting yellow oil was purified by flash chromatography (Biotage Isolute SI, 1 g column, gradient DCM to 1% MeOH in DCM) and afforded 25 mg (48%) 4-(cyclohexylmethyl)-5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one E37 as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resin was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe resulting yellow oil was purified by flash chromatography (Biotage Isolute SI, 1 g column, gradient DCM to 1% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fec5b25457d349b9804e4550c4c3a6e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08222254B2

Notizen zur Reaktion

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