2-Aminoquinoline → 2-(2,6-Dimethylphenyl)-1H-indole-6-carboxylic acid quinolin-2-ylamide
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=1[C:9]1[NH:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:18]([O:20]C)=O)[CH:12]=2.[NH2:22][C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[N:24]=1>>[N:24]1[C:25]2[C:30](=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH:31]=[CH:32][C:23]=1[NH:22][C:18]([C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16]([CH:17]=[C:9]([C:3]3[C:4]([CH3:8])=[CH:5][CH:6]=[CH:1][C:2]=3[CH3:7])[NH:10]2)=[CH:15][CH:14]=1)=[O:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from methyl 2-(2,6-dimethylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate and 2-aminoquinoline analogous to Example 3-6. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 11.60 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.40 (s, 2H), 7.95 (d, J=7.83 Hz, 1H), 7.89 (d, J=8.46 Hz, 1H), 7.80 (d, J=9.60 Hz, 1H), 7.74 (t, 1H), 7.65 (d, J=8.34 Hz, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.28 (m, 1H), 7.19 (d, J=7.45 Hz, 1H), 6.44 (s, 1H), 2.15 (s, 6H). MS (m/z) 392.2 (M+1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9acdfa3456f84e37b06c1b8200e0fe1c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08222248B2
Notizen zur Reaktion
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