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Hydrochloric Acid → HCID 66965742, Verbindung

HRID 1514968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1514968
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][C:12]([C:14]1[CH:22]=[C:21]2[C:17]([CH:18]=[C:19]([C:23]3[C:28]([Cl:29])=[CH:27][C:26]([O:30]CC4C=CC(OC)=CC=4)=[CH:25][C:24]=3[Cl:40])[NH:20]2)=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13].Cl>C(Cl)Cl.CO.O1CCOCC1>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][C:12]([C:14]1[CH:22]=[C:21]2[C:17]([CH:18]=[C:19]([C:23]3[C:24]([Cl:40])=[CH:25][C:26]([OH:30])=[CH:27][C:28]=3[Cl:29])[NH:20]2)=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66965633HCID 66965633, Verbindung

Produkt 1

HCID 66965742HCID 66965742, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-[2,6-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-1H-indole-6-carboxylic acid quinolin-2-ylamide (200 mg, 0.352 mmol) in DCM (7.5 mL) and MeOH (2.5 mL) was added 4 M HCl in dioxane (7.5 mL) and the mixture was stirred for 2.5 hr. The reaction was concentrated under reduced pressured and the concentrate partitioned between EtOAc (150 mL) and sat NaHCO3 (30 mL). The organic phase was dried over Na2SO4 and the solvent evaporated. The residue was triturated with DCM to afford the title compound as an orange solid. MS (m/z) 448.1 (M+1); 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 11.72 (d, J=1.14 Hz, 1H), 11.04 (s, 1H), 10.68 (s, 1H), 8.36-8.43 (m, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.96 (d, J=8.08 Hz, 1H), 7.89 (d, J=8.34 Hz, 1H), 7.79 (dd, J=8.34, 1.26 Hz, 1H), 7.74 (dd, J=15.35, 1.20 Hz, 1H), 7.66 (d, J=8.34 Hz, 1H), 7.52 (t, J=7.52 Hz, 1H), 7.02 (s, 2H), 6.53 (d, J=1.77 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressured
  2. customthe concentrate partitioned between EtOAc (150 mL)
  3. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  4. customthe solvent evaporated
  5. customThe residue was triturated with DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-055114269a6e4b45bc6dd6aeae603f79
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08222248B2

Notizen zur Reaktion

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