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Sodium Carbonate → HCID 67229125, Verbindung

HRID 1515821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1515821
[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13]3[CH:12]=[C:11]2[C:19](OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)=[CH:20][CH:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:37][O:38][C:39](=[O:56])[C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[C:42]([F:55])[CH:41]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:37][O:38][C:39](=[O:56])[C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:19]([C:11]2[N:10]([S:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)(=[O:9])=[O:8])[C:14]3=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13]3[CH:12]=2)=[CH:20][CH:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[C:42]([F:55])[CH:41]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24824492Methyl 3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoateHCID 86654505toluene-4-sulfonic acid 1-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-cyclopentyl-vinyl ester

Produkt 1

HCID 67229125HCID 67229125, VerbindungAusbeute 51,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418476
HCID 178418476, Verbindung
Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of toluene-4-sulfonic acid 1-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-cyclopentyl-vinyl ester (prepared as in Example 43, 0.55 g, 1 mmol), 3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid methyl ester (1.0 g, 3 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (II) (70 mg, 0.1 mmol) in dioxane (6 mL) was added an aqueous sodium carbonate solution (2 M, 1.5 mL). The mixture was subjected to microwave irradiation for 2 h at 100° C. The mixture was diluted with ethyl acetate (100 mL), washed with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution (2×30 mL), brine, dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated in vacuo. Purification by flash silica gel chromatography (silica gel from QingDao, 200-300 mesh, glass column from Shanghai SD company, 25% ethyl acetate/hexanes) afforded 4-[1-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-cyclopentyl-vinyl]-3-fluoro-benzoic acid methyl ester (260 mg, 49%) as a white solid: LC/MS m/e calcd for C28H25FN2O4S [M+H]+ 505.58, observed 505.0.

Aufarbeitung

  1. customirradiation for 2 h at 100° C
  2. washwashed with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution (2×30 mL), brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by flash silica gel chromatography (silica gel from QingDao, 200-300 mesh, glass column from Shanghai SD company, 25% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98d2a0a6b06a4e5b9c09ad25f78b7b9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08222416B2

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