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1-Acetoxy-2-bromoethane → Ethyl 4'-(2-acetoxyethoxy)-3''-tert-butyl-4''-diethylamino[1,1';3',1'']terphenyl-4-carboxylate

HRID 1516636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1516636
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:16]2[CH:17]=[C:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:20][C:21]=2[OH:22])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[N:11]([CH2:14][CH3:15])[CH2:12][CH3:13])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[C:36]([O:39][CH2:40][CH2:41]Br)(=[O:38])[CH3:37].[Cl-].[NH4+]>CN(C)C=O>[C:36]([O:39][CH2:40][CH2:41][O:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:17][C:16]=1[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([N:11]([CH2:12][CH3:13])[CH2:14][CH3:15])=[C:5]([C:1]([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2])[CH:6]=1)(=[O:38])[CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 135641-Acetoxy-2-bromoethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 11676663Ethyl 3''-tert-butyl-4''-diethylamino-4'-hydroxy[1,1';3',1'']terphenyl-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 66672106Ethyl 4'-(2-acetoxyethoxy)-3''-tert-butyl-4''-diethylamino[1,1';3',1'']terphenyl-4-carboxylateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

850 mg (1.9 mmol) of ethyl 3″-tert-butyl-4″-diethylamino-4′-hydroxy[1,1′;3′,1″]terphenyl-4-carboxylate (obtained in Example 1d) are dissolved in dimethylformamide under nitrogen. 92 mg (2.3 mmol) of 60% sodium hydride are added. After 20 minutes at room temperature, 0.25 mL (2.3 mmol) of 2-bromoethan-1-ol acetate are added and the mixture is stirred for 24 hours at room temperature and then poured into saturated ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water and then dried and evaporated. The residue obtained is purified by chromatography on silica gel (eluent: 70/30 heptane/ethyl acetate). 1 g of ethyl 4′-(2-acetoxyethoxy)-3″-tert-butyl-4″-diethylamino[1,1′;3′,1″]terphenyl-4-carboxylate is obtained (yield=99%) in the form of a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customThe residue obtained
  6. customis purified by chromatography on silica gel (eluent: 70/30 heptane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f86333e6ce1e4c8aa3f02be3d39abbe6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08227507B2

Notizen zur Reaktion

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