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Chlorosuccinimide → 4-(7-Chloro-2-(4-cyanophenylamino)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile

HRID 1516865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1516865
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([O:20][C:21]3[C:28]([CH3:29])=[CH:27][C:24]([C:25]#[N:26])=[CH:23][C:22]=3[CH3:30])[C:13]3[N:18]([CH3:19])[CH:17]=[CH:16][C:14]=3[N:15]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].C1C(=O)N([Cl:38])C(=O)C1>C(Cl)Cl>[Cl:38][C:16]1[C:14]2[N:15]=[C:10]([NH:9][C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=3)[N:11]=[C:12]([O:20][C:21]3[C:22]([CH3:30])=[CH:23][C:24]([C:25]#[N:26])=[CH:27][C:28]=3[CH3:29])[C:13]=2[N:18]([CH3:19])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 576936494-(2-(4-Cyanophenylamino)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 576936074-(7-Chloro-2-(4-cyanophenylamino)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrileAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2-(4-cyanophenylamino)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile (21.5 mg, 0.06 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) was added NCS (7.3 mg, 0.06 mmol) and the resultant mixture was refluxed for 16 h. After completion of the reaction, the solvent was concentrated and purified by preparative TLC, eluting with Hexanes:Ethyl acetate (3:1), to give the product as a light yellow solid (13.2 mg, 56%).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe solvent was concentrated
  3. custompurified by preparative TLC
  4. washeluting with Hexanes:Ethyl acetate (3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05e1bef0dbad4570b864fa7412435d13
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08227601B2

Notizen zur Reaktion

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