2-Chlorophenyl chloroformate → HCID 25204446, Verbindung

HRID 1518434

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1518434
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24](OC(C)(C)C)=O)CC3)=[CH:13][C:12]2=[O:31])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].Cl[C:33]([O:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=1[Cl:42])=[O:34].ClC(OC(C)C(F)(F)F)=O>>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH:23]3[CH2:24][N:21]([C:33]([O:35][C:36]4[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=4[Cl:42])=[O:34])[CH2:22]3)=[CH:13][C:12]2=[O:31])=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])=[O:4]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 41840682-Chlorophenyl chloroformateHCID 25204174Tert-butyl 4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylateHCID 582703481,1,1-Trifluoropropan-2-yl carbonochloridate

Produkt 1

HCID 25204446HCID 25204446, Verbindung

Versuchsvorschrift

Example 22 was prepared according to procedures described in Example 2, Step A and Step C, substituting tert-butyl 3-((1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)azetidine-1-carboxylate for tert-butyl 4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylate in Step A and 2-chlorophenyl chloroformate for 1,1,1-trifluoropropan-2-yl chloroformate in Step C. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.09 (d, J=8.25 Hz, 2 H), 7.62 (d, J=8.25 Hz, 2 H), 7.43 (dd, J=7.97, 1.37 Hz, 1H), 7.32 (d, J=7.70 Hz, 1 H), 7.16-7.31 (m, 3H), 6.28 (d, J=2.20 Hz, 1 H), 6.25 (dd, J=7.70, 2.75 Hz, 1 H), 4.41 (app brs, 1 H), 4.31 (app brs, 1 H), 4.23 (d, J=6.05 Hz, 2 H), 4.20 (app brs, 1 H), 4.04 (app brs, 1 H) 3.15-3.26 (m, 1 H), 3.11 (s, 3 H). MS (ESI) 489 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customExample 22 was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-874d9b2e5b364e57a6b9da3e57f9c144
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08232404B2

Verknüpfte Notizen

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