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4-Methoxybenzylamine → N-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-3-(1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine

HRID 1518513
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1518513
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:19]2[N:20]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([Cl:30])[C:25]=3[Cl:31])[CH:21]=[CH:22][N:23]=2)[C:15](Cl)=[N:16][CH:17]=1>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][NH:10][C:15]2[C:14]([C:19]3[N:20]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([Cl:30])[C:25]=4[Cl:31])[CH:21]=[CH:22][N:23]=3)=[CH:13][C:12]([Br:11])=[CH:17][N:16]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 754524-MethoxybenzylamineHCID 581798675-bromo-2-chloro-3-(1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 58180101N-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-3-(1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of excess (4-methoxyphenyl)methanamine (0.2 mL) in dioxane (2 mL)was added 5-bromo-2-chloro-3-(1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine (0.089 g, 0.222 mmol). The mixture was heated at 100° C. for 16 hours in a sealed reaction vessel. The mixture was then cooled, diluted with ethyl acetate, washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, and the combined organics dried over sodium sulfate. After filtration and concentration, the residue was purified by flash chromatography (20% hexanes/methylene chloride to 25% ethyl acetate/methylene chloride to provide 0.065 g of N-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-3-(1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine [LC-MS m/e=505.0 (M+H)]. Using the same procedure, N-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-3-(1-(2,3-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine and N-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-3-(1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine can be produced from 5-bromo-2-chloro-3-(1-(2,3-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine and 5-bromo-2-chloro-3-(1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine, respectively

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialthe combined organics dried over sodium sulfate
  4. filtrationAfter filtration and concentration
  5. customthe residue was purified by flash chromatography (20% hexanes/methylene chloride to 25% ethyl acetate/methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd8ca78734784b3198ac7b9e4a07b2f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08232406B2

Notizen zur Reaktion

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