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Triethylamine → 1-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine

HRID 1519557
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1519557
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[Br:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][CH2:26]Br)=[CH:21][CH:20]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[Br:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][CH2:26][N:15]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:11][CH2:10][C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=3)[CH2:17][CH2:16]2)=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 110108254-Bromophenethyl bromideHCID 149859651-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazine

Produkt 1

HCID 675134121-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine (300 mg, 1.3 mmol), 1-bromo-4-(2-bromoethyl)benzene (400 mg, 1.5 mmol), and triethylamine (0.89 mL, 6.4 mmol) in DMF (5 mL) was heated to 60° C. for 16 hours. LC showed formation of the desired product. The desired product was purified by silica gel chromatography (10% MeOH in EtOAc). LC-MS (IE, m/z): 420 (M+1)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15297085885344ea87f2b6c3ea2b18b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073882B2

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