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Pyridine → HCID 86694483, Verbindung

HRID 1519638
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1519638
[CH2:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([O:12][CH:13]([F:15])[F:14])[CH:5]=1)[CH:2]=C.N1C=CC=CC=1.[O:22]=[O+][O-]>C(Cl)Cl.CO>[F:14][CH:13]([F:15])[O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH2:1][CH:2]=[O:22])[CH:11]=[CH:10][C:7]=1[C:8]#[N:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24823OzoneHCID 67513193HCID 67513193, Verbindung

Produkt 1

HCID 86694483HCID 86694483, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-allyl-2-(difluoromethoxy)benzonitrile (600 mg, 2.9 mmol) in 1:1 CH2Cl2/MeOH (15 mL) containing pyridine (0.5 mL, 6 mmol) was cooled to −78° C., and O3 was passed through until a blue color was present. N2 was then bubbled through to discharge the blue color and Me2S (5 ml) was added. The reaction mixture was allowed to warm and left overnight. The mixture was washed with 1 N HCl, aqueous NaHCO3, dried and concentrated to give crude 2-(difluoromethoxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile.

Aufarbeitung

  1. customN2 was then bubbled through
  2. additionwas added
  3. temperatureto warm
  4. washThe mixture was washed with 1 N HCl, aqueous NaHCO3
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b9fb73dc52842eeaac7b46cdc55eff2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073882B2

Notizen zur Reaktion

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