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Glycerol → 5-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline

HRID 1519744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1519744
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[C:6]([CH:8]=1)[NH2:7].O[CH2:14][CH:15]([CH2:17]O)O.S(=O)(=O)(O)O>C(OCC)(=O)C.[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:9]([F:10])([F:11])[F:12])=[C:6]2[C:8]=1[CH:14]=[CH:15][CH:17]=[N:7]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 753GlycerolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 250673572-Amino-4-bromobenzotrifluoride

Produkt 1

HCID 687549745-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinolineAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 14798
Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-bromo-2-(trifluoromethyl)aniline (3.0 g, 12.6 mmol), glycerol (4.64 g, 50.0 mmol), and ferrous sulfate (0.56 g, 2.0 mmol) was added conc. sulfuric acid (2.2 mL) dropwise. The reaction mixture was heated at 120° C. for 4 hr. After cooled to RT, the reaction was diluted with ethyl acetate (150 mL), and 2N aq. NaOH was introduced to adjust pH about 13. The organic layer was separated and washed with brine and dried over Na2SO4 and evaporated to give the crude product, which was purified with flash column chromatography to give 5-bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline (1.2 g, 48%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooled to RT
  2. additionwas introduced
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customevaporated
  7. customto give the crude product, which
  8. customwas purified with flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd5cfdef257a480bbeda532188eb3058
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073891B2

Notizen zur Reaktion

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