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Sodium Hydroxide → 2-(2-oxo-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

HRID 1519791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1519791
[O:1]=[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[N:7][CH:8]=2)[N:3]1[CH2:12][C:13]([O:15]C)=[O:14].[OH-].[Na+]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[O:1]=[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[N:7][CH:8]=2)[N:3]1[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 68784941methyl 2-(2-oxo-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate

Produkt 1

HCID 687852582-(2-oxo-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-(2-oxo-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate (1.51 g, 6.92 mmol) in THF (10 mL) was added sodium hydroxide (4 mL of a 3 N aqueous solution, 13.8 mmol) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 18 h. The resulting solution was diluted with ethyl acetate and washed with water. The aqueous phase was separated, adjusted to pH 2 with aqueous HCl and extracted with ethyl acetate. The organic phase was separated, dried (Na2SO4), filtered and concentrated under vacuum to give 2-(2-oxo-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid. Retention time (min)=0.368, method [3], MS(ESI) 205.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. customThe aqueous phase was separated
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. customThe organic phase was separated
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e16928ab0dc848c683f553fd742e40a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073891B2

Notizen zur Reaktion

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