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Ammonium Chloride → HCID 86677082, Verbindung

HRID 1520370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1520370
[F:1][CH:2]([F:30])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:10][C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([N+:21]([O-])=O)[CH:19]=3)[N:14]=[C:13]([C:24]3[CH:29]=[N:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=3)[N:12]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[NH4+].[Cl-]>CO.O.[Fe]>[F:30][CH:2]([F:1])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:10][C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([NH2:21])[CH:19]=3)[N:14]=[C:13]([C:24]3[CH:29]=[N:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=3)[N:12]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 67298422HCID 67298422, Verbindung

Produkt 1

HCID 86677082HCID 86677082, VerbindungAusbeute 87,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-6-nitro-2-(pyrazin-2-yl) quinazolin-4-amine (1.40 g, 3.4 mmol, 1.0 eq.) in MeOH-H2O (v/v, 3:1, 110 mL) was added NH4Cl (1.80 g, 34 mmol, 10.0 eq.) and Fe (1.91 g, 34 mmol, 10.0 eq.). The resulting mixture was stirred at 60° C. for 3 h. After the reaction was completed, the mixture was cooled to room temperature, and the iron was filtered off. The filtrate was concentrated to 15 ml, and a precipitate formed and was collected and dried in vacuo to give 1.13 g of N4-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(pyrazin-2-yl)quinazoline-4,6-diamine as a pale yellow solid (87.5%). LCMS m/z=381.1 (M+1) (Method B) (retention time=1.60 min), 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.69 (s, 1H), 9.52 (d, J=1.2 Hz, 1H), 8.75 (d, J=2.4 Hz, 1H), 8.69 (d, J=2.4 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.87 (dd, J=8.4, 0.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.49-7.42 (m, 2H), 7.33-7.32 (m, 1H), 7.31 (t, J=7.4 Hz, 1H), 5.85 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationthe iron was filtered off
  3. concentrationThe filtrate was concentrated to 15 ml
  4. customa precipitate formed
  5. customwas collected
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8be2ef3972144f088e5f0a9bf0a762e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073890B2

Notizen zur Reaktion

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