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Sodium Carbonate → 2,2-Difluoro-1-((4S,5R)-4-fluoromethyl-5-{4-[6-(1-hydroxy-ethyl)-pyridin-3-yl]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-ethanone

HRID 1520502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1520502
[F:1][CH:2]([F:29])[C:3]([N:5]1[C@H:9]([CH2:10][F:11])[C@@H:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=[CH:14][CH:13]=2)[O:7][C:6]1([CH3:28])[CH3:27])=[O:4].Br[C:31]1[CH:32]=[CH:33][C:34]([CH:37]([OH:39])[CH3:38])=[N:35][CH:36]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:29][CH:2]([F:1])[C:3]([N:5]1[C@H:9]([CH2:10][F:11])[C@@H:8]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:31]3[CH:36]=[N:35][C:34]([CH:37]([OH:39])[CH3:38])=[CH:33][CH:32]=3)=[CH:16][CH:17]=2)[O:7][C:6]1([CH3:28])[CH3:27])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 426142881-(5-Bromopyridin-2-yl)ethanolHCID 866954142,2-difluoro-1-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidin-3-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 866954522,2-Difluoro-1-((4S,5R)-4-fluoromethyl-5-{4-[6-(1-hydroxy-ethyl)-pyridin-3-yl]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-ethanoneAusbeute 74,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 86587398Ethanol toluene waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2,2-Difluoro-1-{(4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-oxazolidin-3-yl}-ethanone (3 g, 7.26 mmol) and 1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-ethanol (1.46 g, 7.26 mmol) in toluene: ethanol:water (15:15:7 mL) is added Na2CO3 (2.3 g, 21.79 mmol) at room temperature. Resulting reaction mixture is degassed with nitrogen for 30 minutes then Pd(PPh3)4 (0.839 g, 0.726 mmol) is added. The reaction mixture is heated to 100° C. for 16 hours. Solvent is evaporated in vacuo and the crude material is purified by combi-flash using 55% ethyl acetate in hexane as an eluent to afford the title compound (2.2 g). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 1.39 (d, J=6.6 Hz, 3H), 1.53 (s, 3H), 1.60 (s, 3H), 4.57-4.58 (m, 0.5H), 4.69-4.70 (m, 1H), 4.75-4.77 (m, 1H), 4.78-7.80 (m, 0.5H), 4.89-4.94 (m, 1H), 5.26 (d, J=3.88 Hz, 1H), 5.41 (d, J=4.6 Hz, 1H), 6.64 (t, J1=52.32 Hz, 1H), 7.57-7.64 (m, 3H), 7.77 (d, J=8.16 Hz, 2H), 8.08 (dd, J1=8.2 Hz, J2=2.32 Hz, 1H), 8.80 (d, J=2.04 Hz, 1H). LC-Ms (m/z): 409 [M+H].

Aufarbeitung

  1. customResulting
  2. customreaction mixture
  3. customis degassed with nitrogen for 30 minutes
  4. customSolvent is evaporated in vacuo
  5. customthe crude material is purified by combi-flash

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6e850dde0e240109092099b1a34b5bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073894B2

Notizen zur Reaktion

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