Reaktionsgleichung
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]2[C:12]([CH:13]=[CH:14][NH:15]2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.[H-].[Na+].[CH:20]([Si:23](Cl)([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[CH:24]([CH3:26])[CH3:25])([CH3:22])[CH3:21]>O1CCCC1>[CH:20]([Si:23]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[N:15]1[C:16]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:8])[CH:17]=2)[CH:13]=[CH:14]1)([CH3:22])[CH3:21]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
6-Benzyloxy-indole (1.0 g) was treated with NaH (135 mg) and triisopropylsilyl chloride (1.0 g) in tetrahydrofuran for 1 hour, purified by flash chromatography (98/2 ethyl acetate/hexanes), then debenzylated in ethanol (35 mL) using Pearlman's catalyst (0.19 g) and a hydrogen balloon.
Aufarbeitung
- custompurified by flash chromatography (98/2 ethyl acetate/hexanes)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a65e55423620409d9386096b3c8f47d9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_07
- Patentnummer
- US09073855B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…