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N-bromobutanimide → 6-Bromo-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one

HRID 1521646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1521646
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:12])[NH:7]2.[Br:13]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O>[Br:13][C:11]1[C:2]([Cl:1])=[C:3]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:12])[CH2:5][CH2:4]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 190277365-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 709792116-Bromo-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one (143-4; 0.4 g, 0.022 mol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) was added N-bromosuccinimide (0.47 g, 0.0026 mol) portion wise at 0° C. Reaction mixture was allowed to stir at room temperature for 12 h. The reaction mixture was concentrated and diluted with ice cold water (100 mL) with constant stirring and the solid residue was filtered and dried to obtain the title compound. MS (M+1): 259.9.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. additiondiluted with ice cold water (100 mL)
  4. stirringwith constant stirring
  5. filtrationthe solid residue was filtered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cb1670d5b674b65b076adebabadc58c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073929B2

Notizen zur Reaktion

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