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N-bromobutanimide → 6-bromo-5-cyclopropyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

HRID 1521665
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1521665
[CH:1]1([C:4]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]3[C:5]=2[CH2:6][CH2:7][C:8](=[O:14])[NH:9]3)[CH2:3][CH2:2]1.[Br:15]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O>[Br:15][C:13]1[C:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][C:8](=[O:14])[CH2:7][CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 891570455-cyclopropyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 709791496-bromo-5-cyclopropyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-cyclopropyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one (147-5; 0.5 g, 0.00267 mol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) was added N-bromosuccinimide (0.47 g, 0.0026 mol) portion wise at 0° C. Reaction mixture was allowed to stir at room temperature for 4 h. The reaction mixture was concentrated and diluted with ice cold water (100 mL) with constant stirring, the solid residue obtained was filtered and dried to obtain the title compound. MS (M+1): 266.1.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. additiondiluted with ice cold water (100 mL) with constant stirring
  4. customthe solid residue obtained
  5. filtrationwas filtered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9db4c85d43d6475e8515f7be83bbcdf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073929B2

Notizen zur Reaktion

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