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Ethyl Acetate → 3-(3,5-Dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

HRID 1522759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1522759
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH2:13][C:12]([CH3:19])([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[O:11][N:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH2:13][C:12]([CH3:19])([C:14]([OH:16])=[O:15])[O:11][N:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68386558HCID 68386558, Verbindung

Produkt 1

HCID 683870033-(3,5-Dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.00 g (16.55 mmol) of ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate were dissolved in 50 ml of ethanol, and 24.82 ml of 1N NaOH were then added. After 1 h of stirring at RT, the solvent was removed, 100 ml of water were added and the aqueous phase was adjusted to pH 2 by addition of 2N HCl. The product formed was obtained by extraction with 100 ml of ethyl acetate, drying the organic phase over Na2SO4, filtration and concentration.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed
  2. addition100 ml of water were added
  3. additionthe aqueous phase was adjusted to pH 2 by addition of 2N HCl
  4. customThe product formed
  5. customdrying the organic phase
  6. filtrationover Na2SO4, filtration and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc0131f8844f470b9810736ac1b88f45
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09078442B2

Notizen zur Reaktion

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