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Phenyltrimethylammonium bromide dibromide → 2-Bromo-1-[4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethanone

HRID 1523308
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1523308
[F:1][S:2]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:5][CH:4]=1.[Br-:16].[Br-].[Br-].C[N+](C)(C)C1C=CC=CC=1.C[N+](C1C=CC=CC=1)(C)C.C[N+](C1C=CC=CC=1)(C)C>C1COCC1>[Br:16][CH2:10][C:9]([C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:2]([F:12])([F:13])([F:14])([F:15])[F:1])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17977687Phenyltrimethylammonium bromide dibromideHCID 597155361-[4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethan-1-one

Produkt 1

HCID 1176012422-Bromo-1-[4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]ethanone (Preparation 41, 0.6 g, 2.44 mmol) in THF (20 mL) at 0° C. was added trimethylphenylammonium tribromide (0.962 g, 2.56 mmol). After stirring for 2 hours at 0° C. the reaction was quenched with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate. The reaction was extracted with ethyl acetate and dried over MgSO4 before concentrating in vacuo to afford the title compound that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customwas quenched with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate
  2. extractionThe reaction was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationbefore concentrating in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-521fbeb30fb5407586e28e235ed7b868
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079878B2

Notizen zur Reaktion

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