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N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamide → 1-[4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethan-1-one

HRID 1523309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1523309
CON(C)[C:4](=[O:17])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([F:16])([F:15])([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:19][Li]>C1COCC1>[F:12][S:11]([F:16])([F:15])([F:14])([F:13])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:4](=[O:17])[CH3:19])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 58360637N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamideHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 597155361-[4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzamide (Preparation 42, 3.0 g, 10.3 mmol) in THF (100 mL) at 0° C. was added drop-wise methyl lithium (1.5M solution, 10.3 mL, 15.5 mmol). The reaction was stirred at 0° C. for 2 hours, then quenched with a saturated aqueous solution of ammonium acetate. The reaction was extracted with ethyl acetate and dried over MgSO4 before concentrating in vacuo to afford the title compound that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customquenched with a saturated aqueous solution of ammonium acetate
  2. extractionThe reaction was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationbefore concentrating in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c2e418a45504bc3aba04b33a229415d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079878B2

Notizen zur Reaktion

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