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Triethylamine → N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamide

HRID 1523310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1523310
[F:1][S:2]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])[C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7](Cl)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[CH3:17][O:18][NH:19][CH3:20].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:17][O:18][N:19]([CH3:20])[C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([S:2]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])[F:1])=[CH:4][CH:5]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 27792154-(Pentafluorosulfanyl)benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 58360637N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamideAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoyl chloride (1.00 g, 3.751 mmol), O,N-dimethyl-hydroxylamine hydrochloride (0.402 g, 4.13 mmol), and triethylamine (0.835 g, 8.25 mmol) were stirred in dichloromethane for 2 hours at room temperature. The reaction was concentrated in vacuo and diethyl ether added. The solid was collected by filtration and purified by silica gel column chromatography to afford the title compound as a solid (0.557 g, 51% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo and diethyl ether
  2. additionadded
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. custompurified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50c7cfac7e1041dba3a139d5a554d541
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079878B2

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