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Trifluoroacetic acid → [3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid

HRID 1524262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1524262
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14]C(C)(C)C)=[O:13])[CH:5]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid3×HCID 16094634Methyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 13816150[3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acidAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-tert-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester (1.00 g, 3.75 mmol) in methylene chloride (4 mL), add trifluoroacetic acid (0.50 mL, 6.6 mmol). Stir the mixture overnight at room temperature in an open vial to allow the solvent to escape. Add an additional portion of trifluoroacetic acid (0.50 mL, 6.6 mmol) and stir the reaction mixture for an additional 24 hours. Add an additional portion of trifluoroacetic acid (1.50 mL, 19.8 mmol) and stir the reaction at room temperature for 3 days. Concentrate under reduced pressure to provide 0.750 g (95.0%) of 3-carboxymethoxy-benzoic acid methyl ester as a light brown solid.

Aufarbeitung

  1. stirringstir the reaction mixture for an additional 24 hours
  2. stirringstir
  3. customthe reaction at room temperature for 3 days
  4. concentrationConcentrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8610483fc47d4313861198ccbf83b3c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079880B2

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