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Hydrochloric Acid → HCID 178509597, Verbindung

HRID 1524865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1524865
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:14]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:15]([O:17]C)=[O:16])[NH:12][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[OH-].[Na+].Cl>CCO>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:14]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:15]([OH:17])=[O:16])[NH:12][CH:13]=2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178499804HCID 178499804, Verbindung

Produkt 1

HCID 178509597HCID 178509597, VerbindungAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(4-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropanoate from Example 56 Part A (60 mg, 0.20 mmol) was dissolved in 4 mL of EtOH. NaOH (1.5 mL of 1N aqueous solution) was added and the mixture was stirred RT for 1.5 h. The mixture was acidified with 1N HCl to pH 5. The precipitate formed was filtered and dried to give 40 mg of the acid (63%). MS 318.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationwas filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fadc0508c0e34c0eb6004949ff9aca1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079860B2

Notizen zur Reaktion

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