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Methanol → Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-phenylacetate

HRID 1525242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525242
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O.[CH3:23]O>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:9]([O:11][CH3:23])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 38473074-Bromo-alpha-phenylbenzeneacetic acid2×

Produkt 1

HCID 57779541Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-phenylacetate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of compound 2-(4-Bromophenyl)-2-phenylacetic acid, 14-c, (5.6 g, 19.3 mmol) in methanol (200 mL) was added concentrated sulfuric acid (6 mL) and the reaction mixture was stirred at 60° C. for 14 h. The resulting solution was concentrated and ice-water was added. The aqueous layer was extracted by EA. The combined organic layers were washed with brine, dried over sodium sulfate and concentrated to yield title compound, 14-d, (5.5 g, 93%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ3.73 (s, 3H), 4.96 (s, 1H), 7.16 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.25-7.30 (m, 5H), 7.42 (d, J=8.4 Hz, 2H). LC-MS: (M+H)+ 304, 306.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting solution was concentrated
  2. additionice-water was added
  3. extractionThe aqueous layer was extracted by EA
  4. washThe combined organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c4e1586afa84b1d82e002af4d908758
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079930B2

Notizen zur Reaktion

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