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1,4-Dioxane hydrochloride → Ethyl 4-((R)-amino(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate hydrochloride

HRID 1525278
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525278
CC(C)([S@]([NH:6][C@H:7]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([P:14]([CH3:19])(=[O:18])[O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:10][CH:9]=1)=O)C.[ClH:27].O1CCOCC1>>[ClH:27].[NH2:6][C@H:7]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([P:14]([CH3:19])(=[O:18])[O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 117702199Ethyl 4-((R)-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate2×

Produkt 1

HCID 89462726Ethyl 4-((R)-amino(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate hydrochlorideAusbeute 91 %

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-((R)—((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate, 23-b, (9.5 g, 24.1 mmol) was dissolved in HCl/dioxane (100 ml) and the mixture was stirred at room temperature overnight. Then it was concentrated under vacuum and the residue was washed with ethyl acetate to provide the product, 23-c, (7.16 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThen it was concentrated under vacuum
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b74a81436dab4c4e9e3e6fc1f426b076
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079930B2

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