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Trifluoroacetic acid → HCID 178468721, Verbindung

HRID 1525341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525341
COC1C=CC(C[O:8][C:9]2[C:14]([C:15]3[O:19][N:18]=[C:17]([C:20]4[CH:29]=[CH:28][C:23]([C:24]([O:26]C)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=4)[CH:16]=3)=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)[N:10]=2)=CC=1.F[C:39](F)(F)[C:40](O)=O>C(Cl)Cl>[OH:8][C:9]1[C:14]([C:15]2[O:19][N:18]=[C:17]([C:20]3[CH:29]=[CH:28][C:23]([C:24]([O:26][CH2:39][CH3:40])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=3)[CH:16]=2)=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=2)[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 89471307Methyl 4-(5-(4-(4-methoxybenzyloxy)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)isoxazol-3-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 178468721HCID 178468721, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of compound 37-k (300 mg, 0.61 mmol) in DCM (5 mL) was added trifluoroactic acid (2.5 mL) dropwise. The mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was evaporated to dryness to give compound 37-m, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad55741015f047a3b48493d9025e5071
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079930B2

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