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Phosphorus oxychloride → 4-(2-(4-chloro-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)ethyl)morpholine

HRID 1525446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525446
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:15](O)=[C:14]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:13]=[N:12][C:11]=3[N:10]([CH2:24][CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:34]>>[Cl:34][C:15]1[C:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[N:13][N:12]=[C:11]2[N:10]([CH2:24][CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]3)[N:9]=[C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)[C:16]=12
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178515334HCID 178515334, Verbindung

Produkt 1

HCID 665761774-(2-(4-chloro-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)ethyl)morpholine

Versuchsvorschrift

3-(4-fluorophenyl)-1-(2-morpholinoethyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-4-ol (27.8 mg, 0.07 mmol) was heated to 80° C. in POCl3 (0.5 ml) for 2.75 h the solvent was removed in vacuo and the crude purified by preparative HPLC to give Compound 78 as an orange solid (10.7 mg).

Aufarbeitung

  1. customwas removed in vacuo
  2. customthe crude purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ad1d8ca9c48439c94cdadafcc6c1dad
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079909B2

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