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HCID 178478697, Verbindung → HCID 178478926, Verbindung

HRID 1525538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525538
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C:4]1[NH:5][C:6](=[CH:10][CH2:11][CH2:12][NH2:13])[C:7](=[O:9])[N:8]=1.Cl.NC1NC=C(CCCN[C:25]([C:27]2[N:28]([CH3:34])[C:29]([Br:33])=[C:30]([Br:32])[CH:31]=2)=[O:26])N=1>>[ClH:1].[NH2:3][C:4]1[NH:5][C:6](=[CH:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:25]([C:27]2[N:28]([CH3:34])[C:29]([Br:33])=[C:30]([Br:32])[CH:31]=2)=[O:26])[C:7](=[O:9])[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 178478697HCID 178478697, VerbindungHCID 178478925HCID 178478925, Verbindung

Produkt 1

HCID 178478926HCID 178478926, VerbindungAusbeute 47 %

Versuchsvorschrift

Using the same general procedure as used for 2-amino-5-(3-amino-propylidene)-1,5-dihydro-imidazol-4-one dihydrochloride, 0.100 g of dihydrosventrin hydrochloride 23 gave 0.048 g (47%) of the title compound 32 as a tan solid ((Z)-isomer exclusively). 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 6.84 (s, 1H), 6.16 (t, 1H, J=7.8 Hz), 3.91 (s, 3H), 3.46 (t, 2H, J=6.9 Hz), 2.59 (dt, 2H, J=6.9, 14.7 Hz); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 163.80, 163.00, 157.19, 130.63, 129.04, 119.42, 115.92, 112.67, 99.09, 39.06, 36.28, 28.73; HRMS (ESI) calcd for C12H14Br2N5O2 (MH+) 417.9509. found 417.9511.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2fce94b4ca840589c99c646ada51e3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09084423B2

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