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Salicylic Acid → N-(2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamidopropyl)-2-hydroxybenzamide

HRID 1525972
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525972
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([NH:5][C:6](=[O:28])[CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14]/[CH:15]=[CH:16]\[CH2:17]/[CH:18]=[CH:19]\[CH2:20]/[CH:21]=[CH:22]\[CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH3:27])[CH3:4].[OH:29][C:30]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:31]=1[C:32](O)=[O:33].N1C=CN=C1.C1CCC(N=C=NC2CCCCC2)CC1>CCOC(C)=O>[C:6]([NH:5][CH:3]([CH3:4])[CH2:2][NH:1][C:32](=[O:33])[C:31]1[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:30]=1[OH:29])(=[O:28])[CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14]/[CH:15]=[CH:16]\[CH2:17]/[CH:18]=[CH:19]\[CH2:20]/[CH:21]=[CH:22]\[CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH3:27]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 338Salicylic AcidHCID 795ImidazoleHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 59193269HCID 59193269, Verbindung

Produkt 1

HCID 59193323N-(2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamidopropyl)-2-hydroxybenzamideAusbeute 50,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)—N-(1-aminopropan-2-yl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide (1.60 g, 4.2 mmol), 2-hydroxybenzoic acid (0.57 g, 4.2 mmol) and imidazole (0.29 g, 4.2 mmol) in EtOAc (40 mL) at 0° C. was added a solution of DCC (0.87 g, 4.2 mmol) in EtOAc (40 mL). The mixture was allowed to warm to RT, stirred (16 h) and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the crude product was purified by chromatography on silica gel, eluting with EtOAc-PE (0-50%) to afford N-(2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamidopropyl)-2-hydroxybenzamide (1.07 g, 50.5%) as a light yellow oil. Mass calculated for C32H44N2O3=504.70; found: [M+H]+=505.5.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customThe solvent was removed under reduced pressure
  3. customthe crude product was purified by chromatography on silica gel
  4. washeluting with EtOAc-PE (0-50%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad0fde4c075049cdabd323ac81d51f71
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085527B2

Notizen zur Reaktion

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