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Ethyl orthoformate → 7-chloro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one

HRID 1526557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1526557
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]([NH2:11])=[O:10])=[N:4][CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[CH:12](OCC)(OCC)OCC>>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[N:4][C:3]2[C:9](=[O:10])[N:11]=[CH:12][NH:1][C:2]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 218200583-Amino-5-chloropyridine-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 1785182197-chloro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-oneAusbeute 88,5 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
155 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-amino-5-chloropicolinamide (1.1 g, 6.41 mmol) in triethyl orthoformate (15.99 mL, 96 mmol) was stirred at 155° C. for 22 hours. After cooling to RT, the yellow precipitate was collected by vacuum filtration and washed with hexanes to yield the title intermediate (1.03 g, 5.67 mmol) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.20 (s, 1H) 8.27 (d, J=2.35 Hz, 1H) 8.80 (d, J=2.25 Hz, 1H) 12.68 (br. s., 1H). LC/MS (ESI+) m/z=182 (M+H)+.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureAfter cooling to RT
  2. filtrationthe yellow precipitate was collected by vacuum filtration
  3. washwashed with hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5ce2604b2f34b0ba2eda471d129c1cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085576B2

Notizen zur Reaktion

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