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Lithium borohydride → 2,3-Difluoro-5-methoxybenzenemethanol

HRID 1527453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1527453
C[O:2][C:3](=O)[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[C:6]([F:12])[C:5]=1[F:13].[Li+].[BH4-]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[F:13][C:5]1[C:6]([F:12])=[CH:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[CH:9][C:4]=1[CH2:3][OH:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4148881Lithium borohydride2×HCID 677985462,3-Difluoro-5-methoxy-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 682836852,3-Difluoro-5-methoxybenzenemethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3-difluoro-5-methoxy-benzoic acid methyl ester (925 mg, 4.58 mmol) in THF (25 mL), cooled to 0° C., was added a solution of LiBH4 (199 mg, 9.15 mmol) in THF (5 mL). The reaction mixture was stirred at RT for overnight. An additional aliquot of LiBH4 (4 equiv) was added and stirring was continued at RT for 6 h, and subsequently at 60° C. overnight. The mixture was diluted with EtOAc, the organics were washed with 1N aqueous NaOH solution (50 mL), dried (Phase separator) and evaporated in vacuo to afford the title compound as a white solid. TLC Rf (c-hexane/EtOAc 1:1)=0.57; MS (LC/MS): 198.0 [M+Na]+; tR (HPLC conditions c): 3.74 min.

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. waitwas continued at RT for 6 h
  3. customsubsequently at 60° C.
  4. customovernight
  5. washthe organics were washed with 1N aqueous NaOH solution (50 mL)
  6. customdried (Phase separator)
  7. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d0d86f219304db09219a9785990f41c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085555B2

Notizen zur Reaktion

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