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Ethyl (E)-3-(3-chloro-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropenoate → (E)-3-(3-chloro-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropenoic acid

HRID 1527685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1527685
[Cl:1][C:2]1[C:3](/[CH:16]=[C:17](\[CH3:23])/[C:18]([O:20]CC)=[O:19])=[C:4]([O:14][CH3:15])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.COC1C2C(=CC=CC=2)C(OC)=CC=1/C=C(\C)/C(O)=O>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:3](/[CH:16]=[C:17](\[CH3:23])/[C:18]([OH:20])=[O:19])=[C:4]([O:14][CH3:15])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 46180106Ethyl (E)-3-(3-chloro-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropenoateHCID 46180242(E)-3-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropenoic acid

Produkt 1

HCID 46180319(E)-3-(3-chloro-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropenoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 42a was prepared from 41a (0.959 g, 2.90 mmol) as described above for 29a to give 0.872 g (2.84 mmol, 98%) of the product as a tan solid following flash chromatography (3:17 acetone:hexanes 0.5% AcOH) and recrystallization from Et2O/hexanes.

Aufarbeitung

  1. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-103d989bfa564e4eb0fa86c3c1459511
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09089605B2

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