Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:4][C:3]=1[C:12]1[N:13]=[CH:14][C:15]([NH:18][C:19](=[O:28])[C:20]2[C:25](F)=[CH:24]C=[CH:22][C:21]=2F)=[N:16][CH:17]=1.CC1C=[N:37][CH:36]=CC=1C(Cl)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([F:10])([F:9])[F:11])=[CH:4][C:3]=1[C:12]1[N:13]=[CH:14][C:15]([NH:18][C:19](=[O:28])[C:20]2[CH:21]=[CH:22][N:37]=[CH:36][C:25]=2[CH3:24])=[N:16][CH:17]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound 3 was prepared in an analogous fashion to Compound 1 except that 3-methyl-isonicotinoyl chloride was used instead of 2,6-difluoro-benzoyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-792c0c6239ef434b826fbd5f47494a38
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_07
- Patentnummer
- US09090570B2
Verknüpfte Notizen
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