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1,2-Dibromoethane → 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile

HRID 1528568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1528568
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[N:9]=[N:8][C:7]([CH2:10][C:11]#[N:12])=[CH:6][CH:5]=1.Br[CH2:14][CH2:15]Br>[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)C1C=CC=CC=1.C(#N)C>[Cl:3][C:4]1[N:9]=[N:8][C:7]([C:10]2([C:11]#[N:12])[CH2:15][CH2:14]2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 78391,2-DibromoethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 224447672-(6-Chloropyridazin-3-yl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 866961331-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 159952Benzyltributylammonium chlorideKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Aqueous NaOH solution (50%, 5 mL) was added to a solution of (6-chloro-pyridazin-3-yl)-acetonitrile (0.21 g), 1,2-dibromoethane (0.14 mL), and benzyltributylammonium chloride (0.43 g) in acetonitrile (5 mL) at room temperature. The resulting mixture was stirred at room temperature for 4 h and was then extracted with ethyl acetate. The combined extracts were washed with brine and dried (MgSO4). The solvent was evaporated and the residue was chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 1:1→0:1) to give the title compound as a solid. Yield: 0.14 g (57% of theory); LC (method 1): tR=1.12 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=180/182 (Cl) [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  2. washThe combined extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe residue was chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 1:1→0:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ac3737e11644e538843f74cf2f5d034
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090605B2

Notizen zur Reaktion

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