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Dimethylformamide → HCID 67997843, Verbindung

HRID 1528608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1528608
[H-].[Na+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH:10]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH3:15])[C:11]2=[O:16])=[N:8][CH:9]=1.CN(C)C=[O:20]>C(OCC)(=O)C>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2([OH:20])[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH3:15])[C:11]2=[O:16])=[N:8][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 679978423-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 67997843HCID 67997843, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (55% in mineral oil, 0.13 g) was added to a solution of 3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one (0.69 g) in N,N-dimethylformamide (10 mL) at room temperature. The resulting mixture was stirred in the presence of air for 1.5 h and then diluted with ethyl acetate. The precipitate formed thereafter was separated by filtration, washed with ether, and dried. The title compound was obtained as a colorless solid. Yield: 0.71 g (93% of theory); LC (method 1): tR=1.38 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=271/273 (Br) [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. customthereafter was separated by filtration
  3. washwashed with ether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60d36a0416f347d1ac63855249d57670
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090605B2

Notizen zur Reaktion

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