Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH2:27])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[F:28][C:29]([F:42])([F:41])[C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH2:36][CH2:37][C:38](=O)[CH3:39])[CH:33]=[CH:34][CH:35]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH:27][CH:38]([CH3:39])[CH2:37][CH2:36][C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:30]([C:29]([F:28])([F:41])[F:42])[CH:31]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 24, Step 1, using 1-[4′-(4-amino-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-butan-2-one.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8444b0f9401e41b2b93506808d23c56d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_07
- Patentnummer
- US09090573B2
Verknüpfte Notizen
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