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4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-butanone → (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-propyl)-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-amine

HRID 1529009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1529009
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[NH2:14])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:15]([CH2:25][C:26](=O)[CH3:27])[C:16]1[CH:24]=[CH:23][C:22]2[O:21][CH2:20][O:19][C:18]=2[CH:17]=1>>[O:21]1[C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:16]([CH2:15][CH2:25][CH:26]([NH:14][C:9]3[C:10]([CH3:13])=[N:11][O:12][C:8]=3[C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][CH:6]=3)[CH3:27])=[CH:17][C:18]=2[O:19][CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 620984-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-butanoneHCID 582185375-(4-Bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-amine

Produkt 1

HCID 66579965(3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-propyl)-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-amine

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 24, Step 1, using 5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-ylamine and piperonyl acetone.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2adbf1506c74498498b52d57ad497bf2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090573B2

Notizen zur Reaktion

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