Ethyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetate → (4'-{4-[1-Hydroxy-2-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH:14]([OH:28])[CH2:15][O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:19]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:49])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:36][CH:35]=1)[CH3:30]>>[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:49])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=3[CH:14]([OH:28])[CH2:15][O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]([F:25])([F:27])[F:26])[CH:19]=3)=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:36][CH:35]=1)[CH3:30]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 7, using 1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-2-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethanol and [4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid ethyl ester.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-357733306db94363b89709c375fb4101
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_07
- Patentnummer
- US09090573B2
Notizen zur Reaktion
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