5-Chloro-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)-pyridazine → Hydrochloric Acid

Reaktionsgleichung

[Cl:21][c:22]1[cH:23][c:24]([CH2:28][n:29]2[c:30]([CH3:34])[n:31][cH:32][cH:33]2)[n:25][n:26][cH:27]1.[F:1][C:2]([CH3:3])([F:4])[c:5]1[cH:6][c:7]([B:12]2[O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[C:17]([CH3:18])([CH3:19])[O:20]2)[cH:8][cH:9][c:10]1[F:11]>>[ClH:21].[F:1][C:2]([CH3:3])([F:4])[c:5]1[cH:6][c:7](-[c:22]2[cH:23][c:24]([CH2:28][n:29]3[c:30]([CH3:34])[n:31][cH:32][cH:33]3)[n:25][n:26][cH:27]2)[cH:8][cH:9][c:10]1[F:11]

Komponenten

Edukt 2

HCID 117890255-Chloro-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)-pyridazine

HCID 222401172-(3-(1,1-Difluoroethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 117243035-[3-(1,1-Difluoroethyl)-4-fluorophenyl]-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]pyridazine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-493f025900964cb387773a56cc00f6fa
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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