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Hydrochloric Acid → 2-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-8-piperidin-4-yl-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene hydrochloride

HRID 1530477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1530477
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[N:35]=[CH:34][C:17]3[C:18]4[N:22]([CH2:23][CH2:24][O:25][C:16]=3[CH:15]=2)[CH:21]=[C:20]([C:26]2[N:27]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[N:28]=[CH:29][N:30]=2)[N:19]=4)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:36]>C(Cl)Cl.CO.O1CCOCC1>[ClH:36].[CH:31]([N:27]1[C:26]([C:20]2[N:19]=[C:18]3[N:22]([CH2:23][CH2:24][O:25][C:16]4[CH:15]=[C:14]([CH:11]5[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]5)[N:35]=[CH:34][C:17]=43)[CH:21]=2)=[N:30][CH:29]=[N:28]1)([CH3:33])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 582045224-[2(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulen-8-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 670506232-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-8-piperidin-4-yl-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene hydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulen-8-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (58 mg, 0.12 mmol) in DCM (0.5 mL) and methanol (0.3 mL) was treated with 4M HCl in dioxane (0.8 mL) and the reaction mixture stirred at RT for 1.5 h before being concentrated in vacuo. The resultant residue was triturated with diethyl ether to give 2-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-8-piperidin-4-yl-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene hydrochloride (66 mg, 100%). LCMS RT=1.68 min, [M+H]+ =380

Aufarbeitung

  1. concentrationbefore being concentrated in vacuo
  2. customThe resultant residue was triturated with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9e9d158d795417eaa8a6d41be1d9046
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090628B2

Notizen zur Reaktion

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