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Hydrochloric Acid → 5-Nitro-indan-2-ylamine hydrochloride

HRID 1531304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1531304
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][CH:8]([NH:13]C(=O)C)[CH2:7]2)([O-:3])=[O:2].[ClH:17]>>[ClH:17].[NH2:13][CH:8]1[CH2:7][C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=2)[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14820512N-(5-nitro-indan-2-yl)-acetamide

Produkt 1

HCID 223193245-Nitro-indan-2-ylamine hydrochloride

Versuchsvorschrift

To N-(5-nitro-indan-2-yl)-acetamide (23.5 g, 107 mmol) is added 2N hydrochloric acid (500 mL). The mixture is heated to reflux for 24 h and then concentrated in vacuo. Methanol (100 mL) is added to the residue and the mixture is concentrated in vacuo. Toluene (100 mL) is added and the mixture is again concentrated. A solution of the residue in methanol (100 mL) is warmed, diethyl ether (500 mL) is added and the mixture is let stand overnight. The solid is collected by filtration and air dried to yield 2-amino-5-nitro-indane hydrochloride as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 24 h
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  • additionMethanol (100 mL) is added to the residue
  • concentrationthe mixture is concentrated in vacuo
  • additionToluene (100 mL) is added
  • concentrationthe mixture is again concentrated
  • temperatureA solution of the residue in methanol (100 mL) is warmed
  • additiondiethyl ether (500 mL) is added
  • filtrationThe solid is collected by filtration and air
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c3760d2e17784bd7bf76d4a442173bbc
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06197798B1

    Notizen zur Reaktion

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