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Ethanol → 3-amino-8-fluorochromane-5-carboxamide

HRID 1531435
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1531435
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH:8]([N+:12]([O-])=O)[CH2:7]2.C(O)C>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:12][CH:8]1[CH2:7][C:6]2=[C:5]([C:15]([NH2:17])=[O:16])[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[C:11]2[O:10][CH2:9]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 12016896HCID 12016896, Verbindung

Produkt 1

HCID 118454513-amino-8-fluorochromane-5-carboxamideAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Fluoro-3-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxamide (9.0 g, 37.5 mmol), dissolved in tetrahydrofuran (100 mL) and absolute ethanol (400 mL), was subjected to atmospheric hydrogenation conditions using Raney nickel (W-2, 9 g) at room temperature. The reaction was complete after 48 hours, at which time the catalyst was filtered off, washed with hot ethanol and the combined solvents were removed in vacuo to give 7.8 g (99% yield) of an off-white solid. A portion was recrystallized from ethyl acetate to give white crystals as the title compound (mp 187-188° C). EIMS (70 eV) m/z (relative intensity) 210 (6, M+), 194 (30), 193 (100), 192 (20), 178 (12).

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. washwashed with hot ethanol
  4. customthe combined solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b6c131aa6354d22bc71194fa4111dad
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06197978B1

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