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Hydrochloric Acid → HCID 21249820, Verbindung

HRID 1531645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1531645
C[O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH3:11])=[C:6]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:14]=2)[N:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:11][O:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:23])=[O:2])=[N:5][C:6]=1[O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:21])([F:22])[F:20])[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 54197205HCID 54197205, Verbindung

Produkt 1

HCID 21249820HCID 21249820, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

5-methoxy-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy] picolinic acid methyl ester (0.7 g, 0.0021 mol) was dissolved in 2.8 ml of ethyl alcohol. One milliliter of an aqueous solution of sodium hydroxide (0.102 g, 0.0021×1.2 mol) was added to the obtained solution. The resultant mixture was heated and stirred at 70° C. for 1.5 hours. After cooling, the obtained reaction solution was mixed with 2 ml of concentrated hydrochloric acid, thereby precipitating solids. The precipitated solids were filtered out from the solution, washed with water, and then dried.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe obtained reaction solution
  3. customprecipitating solids
  4. filtrationThe precipitated solids were filtered out from the solution
  5. washwashed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1ef67fe4a3640f7a16ed9a94506f483
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06200933B1

Notizen zur Reaktion

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