Triethyloxonium tetrafluoroborate → Ethyl 5-chloro-2-propoxybenzimidate tetrafluoroborate

HRID 1532086

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1532086
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH2:9])=[O:8].[F:15][B-:16]([F:19])([F:18])[F:17].[CH2:20]([O+](CC)CC)[CH3:21]>>[F:15][B-:16]([F:19])([F:18])[F:17].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](=[NH:9])[O:8][CH2:20][CH3:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2723982Triethyloxonium tetrafluoroborateHCID 94528845-Chloro-2-propoxybenzamide

Produkt 1

HCID 21250761Ethyl 5-chloro-2-propoxybenzimidate tetrafluoroborateAusbeute 114,9 %

Versuchsvorschrift

reaction of 5-chloro-2-propoxybenzamide (16.50 g) with triethyloxonium tetrafluoroborate (0.096 mol) yielded crude ethyl 5-chloro-2-propoxybenzimidate tetrafluoroborate (29.14 g);

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3c4e55908544016a54f35174d6b2a0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
Patentnummer
US06200980B1

Verknüpfte Notizen

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