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HCID 22013755, Verbindung → HCID 22013764, Verbindung

HRID 1532668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1532668
[CH3:1][N:2]([CH3:21])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]1[CH:17]=[CH:16][C:10]([C:11]([N:13]([CH3:15])[CH3:14])=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:18]([O-])=O>C(O)C.[C].[Pd]>[NH2:18][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:16]=[CH:17][C:7]=1[NH:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH3:21])[C:11]([N:13]([CH3:15])[CH3:14])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22013755HCID 22013755, Verbindung

Produkt 1

HCID 22013764HCID 22013764, VerbindungAusbeute 102,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% of palladium-carbon (0.56 g) was added to a solution containing 4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-N,N-dimethyl-3-nitrobenzamide (2.82 g) in ethanol (20 ml) and the mixture was stirred for 13 hours under a hydrogen gas atmosphere at room temperature. After the catalyst was removed out by filtration, the filtrate was concentrated, thereby yielding the entitled compound (2.59 g) as dark red solid.

Aufarbeitung

  1. customAfter the catalyst was removed out by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77bacec6fc0045a8a6f9f93863987be3
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06204264B1

Notizen zur Reaktion

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