StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Methanesulphonyloxy-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butane → 4-Cyclohexyl-1-(3-[3,4-dichlorophenyl]-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butyl)quinuclidinium methanesulphonate

HRID 1533024
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1533024
[CH3:1][S:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][CH:8]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([Cl:34])=[C:30]([Cl:35])[CH:29]=1)[CH2:9][N:10]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]1[C:15](=[O:27])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[C:18]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:17]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH:36]1([C:42]23[CH2:49][CH2:48][N:45]([CH2:46][CH2:47]2)[CH2:44][CH2:43]3)[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1>C(#N)C>[CH3:1][S:2]([O-:5])(=[O:4])=[O:3].[CH:36]1([C:42]23[CH2:49][CH2:48][N+:45]([CH2:6][CH2:7][CH:8]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([Cl:34])=[C:30]([Cl:35])[CH:29]=4)[CH2:9][N:10]4[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]4[C:15](=[O:27])[C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[C:18]([C:23]([F:24])([F:26])[F:25])[CH:17]=4)([CH2:44][CH2:43]2)[CH2:46][CH2:47]3)[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 226138101-Methanesulphonyloxy-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butaneHCID 226138404-Cyclohexylquinuclidine

Produkt 1

HCID 226137974-Cyclohexyl-1-(3-[3,4-dichlorophenyl]-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butyl)quinuclidinium methanesulphonateAusbeute 66,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Methanesulphonyloxy-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butane (0.77 g) (see Preparation 80) and 4-cyclohexylquinuclidine (0.31 g) (see Preparation 1) were dissolved in acetonitrile (10 ml) and heated under reflux for 5 hours. The solvent was removed under reduced pressure, the resulting residue dissolved in dichloromethane and the solvent removed under reduced pressure. The residue was chromatographed on silica gel eluting with a solvent gradient of 95:5 changing to 80:20, by volume, dichloromethane:methanol to give 4-cyclohexyl-1-(3-[3,4-dichlorophenyl]-4-[2-(3-trifluoromethyl-4-fluorobenzoyl)imidazol-1-yl]butyl)quinuclidinium methanesulphonate (0.69 g) as a white foam.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 5 hours
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure
  4. dissolutionthe resulting residue dissolved in dichloromethane
  5. customthe solvent removed under reduced pressure
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with a solvent gradient of 95:5 changing to 80:20, by volume, dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fad1464cfd60499cb4ed08978f41e213
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06207678B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion