2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol → 2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridine-5-carbaldehyde

HRID 15332Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 15332
[O:1]1[C:5]2=[CH:6][N:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2]1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[O:1]1[C:5]2=[CH:6][N:7]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[CH:9]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 574231212,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol

Produkt 1

HCID 574231162,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridine-5-carbaldehydeAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol (1.31 g, 8.7 mmol) was dissolved in dichloromethane (100 ml) and treated with manganese dioxide (6 g, 69 mmol) at ambient temperature with vigorous stirring for 18 h. The mixture was filtered through kieselguhr and the filtrate evaporated to dryness to provide the desired compound (0.9 g, 70%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through kieselguhr
  2. customthe filtrate evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c66c9facbec48ee8f5ce4b4d05f60cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07732461B2

Notizen zur Reaktion

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