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Methanol → Acetamide, N-methyl-N-[4-(3-hydroxypyrrolidinyl)-2-butynyl]-

HRID 1534551
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534551
C([O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][N:14]([CH3:18])[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1)(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CO>ClCCl>[OH:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][N:14]([CH3:18])[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 15086787(Racemic)-N-[4-[3-(Acetyloxy)-1-pyrrolidinyl]-2-butynyl]-N-methyl acetamide

Produkt 1

HCID 536669Acetamide, N-methyl-N-[4-(3-hydroxypyrrolidinyl)-2-butynyl]-Ausbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 820 mg of (racemic)-N-[4-[3-(acetyloxy)-1-pyrrolidinyl]-2-butynyl]-N-methyl acetamide, 635 mg of sodium carbonate and 40 ml of methanol was stirred overnight. An equal volume of dichloromethane was added, the mixture filtered and the solvents concentrated. This residue was purified by chromatography (alumina), giving 500 mg of the desired product as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture filtered
  2. concentrationthe solvents concentrated
  3. customThis residue was purified by chromatography (alumina)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-799e3313030c42a7b6bc1235ee0f4a33
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05089518

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