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Benzyl Bromide → HCID 53682744, Verbindung

HRID 1534648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534648
[C:1]1([CH3:19])[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7]([N:10]2[CH2:18][C:17]3[CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=3[CH2:11]2)(=[O:9])=[O:8])=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+].[CH2:22](Br)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>CO>[CH2:22]([CH:16]1[NH:15][CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH2:11][N:10]([S:7]([C:4]3[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:19])=[CH:6][CH:5]=3)(=[O:8])=[O:9])[CH2:18][C:17]1=2)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19908254N8-(p-toluenesulfonyl)-3,8-diazabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene

Produkt 1

HCID 53682744HCID 53682744, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.8 g of N8 -(p-toluenesulfonyl)-3,8-diazabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene, prepared in preparation 8, was dissolved in 30 ml of methanol. 6 ml of 50% aqueous sodium hydroxide solution and 1.5 ml of benzyl bromide were added to the solution and stirred at room temperature for 5 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to remove methanol and then extracted with methylene chloride (30 ml×3). It was dried (Na2SO4) and concentrated and then dried under reduced pressure. 2 g of the title compound was obtained (yield 85%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customto remove methanol
  3. extractionextracted with methylene chloride (30 ml×3)
  4. dry with materialIt was dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d999a712a5e4f64bfdeb485400ca926
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05089621

Notizen zur Reaktion

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