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Potassium Hydroxide → 2'-Carboxymethoxy-4-n-heptyl-4'-(3-methyl-2-butenyloxy)chalcone

HRID 1534685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534685
[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][CH:14]=[C:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[C:18](=[O:20])[CH3:19])([OH:3])=[O:2].[CH2:21]([C:28]1[CH:35]=[CH:34][C:31]([CH:32]=O)=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27].[OH-].[K+]>C(O)C>[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][CH:14]=[C:15]([CH3:16])[CH3:17])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[C:18](=[O:20])[CH:19]=[CH:32][C:31]1[CH:34]=[CH:35][C:28]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[CH:29][CH:30]=1)([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 109216344-HeptylbenzaldehydeHCID 13247580{2-Acetyl-5-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenoxy}acetic acid

Produkt 1

HCID 537314392'-Carboxymethoxy-4-n-heptyl-4'-(3-methyl-2-butenyloxy)chalcone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3.48 9 of 2'-carboxymethoxy-4'-(3-methyl-2-butenyloxy)acetophenone and 2.80 g of 4-n-heptylbenzaldehyde in 120 ml of ethanol was added 3.5 g of potassium hydroxide, and the mixture was stirred for 5 hours. After neutralization with dilute sulfuric acid, the resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, dried and recrystallized from ethanol to give 4.10 g of 2'-carboxymethoxy-4-n-heptyl-4'-(3-methyl-2-butenyloxy)chalcone as pale yellow needles.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter neutralization with dilute sulfuric acid, the resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f49a8696a5004439a7fc90a89917e970
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05089654

Notizen zur Reaktion

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